Комплект предназначен для количественной суммарной оценки транскриптов сурвивина (семейство ингибиторов апоптоза), включая все известные варианты сплайсинга в образцах РНК / мРНК.

Сурвивин – член семейства ингибиторов апоптоза (IAP). Члены семьи IAP обычно содержат несколько бакуловирусных IAP повторений (BIR) доменов, но этот ген кодирует белки с единственным доменом BIR. В связи с этим сурвивин, также назвают бакуловирусным протеином, который у людей закодирован геном BIRC5. Экспрессия генов BIRC5 высока в период внутриутробного развития и в большинстве опухолей. Экспрессия гена сурвивина отрегулирована клеточным циклом, и выражена в фазах G2–M. Известно, что сурвивин может играть способствующую роль в регулировании митоза.

Основная функция белка сурвивин заключается в том, чтобы прекратить каспазную активацию апоптоза клеток, таким образом приводя к ингибированию апоптоза. Белок сурвивин может быть расценен как онкоген, поскольку его сверхэкспрессия в большинстве раковых клетках способствует их сопротивлению апоптотическим стимулам и химиотерапевтическим методам лечения, таким образом способствуя их продолжающемуся выживанию и прогрессированию.

Сурвивин не обнаруживается в терминально дифференцированных тканях взрослого и нормальных мононуклеарных клетках периферической крови в то время как заметно экспрессируется в трансформированных клеточных линиях и при всех наиболее распространенных онкологических заболеваниях: легких, толстой кишки, поджелудочной железы, простаты, груди и Т-клеточного лейкоза взрослых. Было показано, что экспрессия Сурвивина является неблагоприятным прогностическим фактором при остром миелоидном лейкозе и саркоме мягких тканей. Обратная корреляция между уровнем мРНК Сурвивина при саркоме мягких тканей связана с 2,7 -кратным увеличением риска умереть от опухоли. Установлено, что совместная экспрессия Сурвивина и обратной транскриптазы теломеразы человека (TERT) является значительным отрицательным прогностическим фактором для пациентов с 1-4 стадией саркомы мягких тканей приводящая к 20-кратному увеличению относительного риска умереть от опухоли. Важным моментом в клинической практике определения экспрессии сурвивина является его синергетическая активность с другими онкогенными белками. Установлено, что клетки рака молочной железы гиперэкспрессирующие ErbB2 имели более высокий уровень сурвивина, который коррелировал с угнетением Taxol-вызванным апоптозом. Комбинация Taxol с ингибитором сурвивина приводит к увеличенному апоптозу в ErbB2-гиперэкспрессирующих клетках рака молочной железы, чем монотерапия Taxol.

Характеристика тест-системы для обнаружения Сурвивина

Скачать инструкцию 

Скачать регистрационное удостоверение

Скачать технические условия